Espoir

La vie est douleur…
La douleur est espoir…
Un sourire d’enfant.
Un regard aimant.
Un chant d’oiseau.
se promener main dans la main.
Un visage rayonant dans la nuit.
Un "Je t’aime"…
Une fleur offerte.
Le soleil et la pluie.
Les cheveux au vent.
Un bonjour .
La mer, l’océan.
Tout n’est que vie.
Tout n’est qu’espoir.
Je t’aime tout simplement.

Nad…

Non assistance…

Incroyable mais vrai : 

 »Non assistance à personne en danger »

 

Je souffre depuis de nombreuses années, la maladie est stoppée, mais des séquelles subsistent et s’aggravent au fil du temps. .
En résumé, je ne sais plus marcher 100 mètres.
Pas grave en soit il est vrai. 

J’ai organisé ma vie en fonction de mon handicap.
Ce qui est atroce par contre, ce sont les douleurs liées aux séquelles.
Le mot douleur est inexact, c’est un  supplice. Avoir mal 24h sur 24 est une réelle torture physique et morale
Ceci pour vous dire.
J’étais sous morphine, anti-dépresseurs… ( j’avais le double de l’âge de mes artères).
Depuis 3 ans je suis prise en charge par « la clinique de la douleur »
Mes douleurs sont traitées, je suis écoutée, et surtout le médecin me croit,(cela peut paraître idiot mais quand vous avez mal, vous devez le prouver).

Et là, un espoir, un rayon de soleil, une nouvelle vie…
Certes je ne marchais pas beaucoup plus, j’avais toujours mal, mais ce n’était plus rien à côté de ce que j’avais enduré pendant des années
J’ai retravaillé, j’ai aménagé mon jardin, j’ai même pu aller en vacances.J’avais l’impression d’être à nouveau capable de remuer ciel et terre !!!J’étais heureuse, je vivais tout simplement
Mon mari lui aussi retrouvait sa joie de vivre, c’était le bonheur à l’état pur.
Je le redis encore une fois,
Les limites imposées par mon corps n’avaient pas changé mais la douleur devenue supportable était mise entre parenthèses, elle n’avait plus le monopole de ma vie.
Il y a un an, le ciel s’est couvert !!!!
Le médecin qui m’avait prise en charge jusque là, quitte  le service.
Pas grave en soit non,  mais le toubib qui a repris mon dossier ne connaît  pas la douleur et ses dérivés,
( heureusement pour lui), pas pour ses patients.
Notez je dis toubib exprès, pour moi il n’est pas un « vrai » médecin. ( c’est un technicien sans cœur, un robot)
Pour lui, la douleur doit  être concrète sans quoi elle n’existe pas.
Quand il voit  5 vertèbres soudées entre elles, il admet  qu’il puisse y avoir une douleur donc il applique les techniques les plus sophistiquées pour y remédier.
Pour lui, les autres douleurs, (celles que personne ne sait expliquer, celles qui ne se voient pas sur un cliché), n’existent pas tout simplement.Il refuse de les traiter et  considère  les patients comme étant  des hystériques.
J’ai survécu ainsi pendant un an. Une année entière pendant laquelle je n’ai plus rien su faire, plus de vie, plus d’espoir…
Rien que souffrances  physiqueset  soignées à moitié et douleurs morales incomprises. 
Mon mari a partagé mes journées et mes nuits impuissant, désespéré.
Je suis descendue au plus profond du gouffre.
Je suis passée de médecin en médecin, d’examens en examens
Les médecins et la médecine ne pouvaient plus rien pour me soulager.
Désespérée mais croyant toujours au miracle, j’ai repris rendez-vous à la clinique de la douleur, chez ce  toubib
En même temps j’ai pris rendez-vous chez un autre médecin du même service(Pas de rendez-vous avant septembre et nous étions en février)
J’ai quand même accepté, pas d’autre choix.
Chez le toubib incompétent, comme par hasard il y avait de la place (Juste 3 semaines d’attente)
Mon rendez-vous c’était hier.
J’étais là, fidèle au poste plus désespérée que jamais .Mon médecin traitant n’avait remise sous morphine …
Et là, sans même me proposer de m’asseoir, sans un mot aimable,
Sans ménagement,  sans  rien, ce toubib m’a annoncé qu’il ne pouvait plus rien pour moi
Que mon « cas » sortait de ses compétences.
Que je devais aller et je le cite « dans un vrai centre de la douleur »
Mes premiers mots ont étés « je peux crever alors » (pensant aux mois d’attente pour avoir un rendez-vous)
Il m’a juste dit de m’adresser à un autre centre « reconnu » par l’état
Mes douleurs étaient devenues un problème politique !!!!
Il m’a remis un résumé de mon dossier , sans même y ajouter un mot d’introduction
Sans me conseiller un collègue a qui m’adresser.
Sans me proposer de prendre contact lui-même avec l’autre centre de la douleur  et de faire la jonction comme il se doit.

 Et je suis repartie comme j’étais arrivée, avec mes douleurs et mon désespoir.
Riche de quelques  résumés des actes médicaux qu’il avait  bien voulu poser pendant un an.
J’en suis là ce matin.
Seule face à l’impuissance médicale, à l’indifférence
J’appelle cela « non assistance à personne en danger »
Il a vu ma souffrance physique, ma détresse morale, mon désespoir.
J’aurais pu mettre fin à mes jours sans qu’il ne  soit jamais inquiété (l’idée m’en était déjà venue)
Et pourtant…
Ceci se passait hier en 2006, pas il y a 10 ans ou 50 ans
NON, hier
De quel droit laisse- t-on souffrir les gens sans un geste thérapeutique, sans un mot ??
Demain est un autre jour, je vais repartir à zéro.
Prendre rendez-vous dans un « vrai » centre de la douleur, attendre qu’il y ait de la place et tout recommencer.
Mon seul espoir, 

un médecin y est arrivé une fois, cela peut encore arriver.
Heureusement, j’ai mon mari ….
Et mon blog pour crier.
Nadine 

 

 

 

 

 

     Trop injuste!!!  <>